即三（2-羥乙基）胺，可以看做是三乙胺的三羥基替代物。與其他胺類(lèi)化合物類(lèi)似，因?yàn)榈由洗嬖诠聦?duì)電子，三乙醇胺具弱堿性，可以與無(wú)機(jī)酸或有機(jī)酸反響生成鹽。世界衛(wèi)生組織世界癌癥研究機(jī)構(gòu)發(fā)布的致癌物清單開(kāi)始收拾參閱，三乙醇胺在3類(lèi)致癌物（對(duì)人類(lèi)致癌性沒(méi)有歸類(lèi)）清單中。

性狀：無(wú)色至淡黃色通明粘稠液體，微有氨味，低溫時(shí)成為無(wú)色至淡黃色立方晶系晶體。露置于空氣中時(shí)色彩漸突變深。易溶于水、乙醇、丙酮、甘油及乙二醇等，微溶于苯、乙醚及四氯化碳等，在非極性溶劑中幾乎不溶解。5℃時(shí)的溶解度。

苯4.2百分之、乙醚1.6百分之、四氯化碳0.4百分之、正庚烷小于0.1百分之。呈強(qiáng)堿性，0.1mol/L的水溶液pH為10.5.有刺激性。具吸濕性。能吸收二氧化碳及硫化氫等酸性氣體。純?nèi)掖及穼?duì)鋼、鉄、鎳等資料不起效果，而對(duì)銅、鋁及其合金有較大腐蝕性。

與一乙醇胺及二乙醇胺不同之處是，三乙醇胺與碘氫酸（HI）能生成碘氫酸鹽沉積?？扇肌５投?。避免與氧化劑、酸類(lèi)觸摸。三乙醇胺的堿性比氨弱（pKa7.82），具有叔胺和醇的性質(zhì)。與有機(jī)酸反響低溫時(shí)生成鹽，高溫時(shí)生成酯。與多種金屬生成2~4個(gè)配位體的化合物。